Wie zorgt er voor mijn kind als ik het niet meer kan? En hoe organiseer ik dat?

‘Wie zorgt er voor mijn kind als ik er niet meer ben’ is een vraag waar veel ouders met een (volwassen) kind met (ernstige meervoudige) beperkingen van wakker kunnen liggen. Netwerk Rondom helpt door samen met ouders een ZorgTestament te maken. Allerlei onderwerpen komen daarbij langs. Het sociale netwerk is daarbij misschien wel het allerbelangrijkste onderwerp van gesprek. In presentaties en workshops komen heel veel vragen en mogelijke antwoorden aan bod.

Op zaterdag 21 maart organiseren EMB Nederland, CP Nederland, Sien en KansPlus een bijeenkomst voor ouders en verwanten bij ’t Lichtpunt Abrona ,Maanlaan 4, 3712 XJ Huis ter Heide van 10.30 uur tot 16.00 uur.

Programma:

10.30 – 11.00 uur Ontvangst, koffie en thee staan klaar
11.00 – 11.50 uur Rick Brink – minister van gehandicaptenzaken interviewt vertegenwoordigers van CP Nederland, Sien, EMB Nederland, KansPlus en het ministerie van VWS
11.50 – 12.30 uur Netwerk Rondom – Hoe het ZorgTestament kan helpen bij het vinden van antwoord op de vraag ‘wie zorgt er voor mijn kind als ik het niet meer kan?’ Inleiding door Marian Geling
12.30 – 13.30 uur Lunch
13.30 – 14.55 uur Keuze uit 3 workshops
14.55 – 15.00 uur Centrale afsluiting
15.00 – 16.00 uur Napraten en borrel

Informatie over de workshops:

Wettelijke vertegenwoordiging
Welke vormen zijn er, wat heeft u nu geregeld, wat gaat en moet u in de toekomst regelen en – zeker zo belangrijk – waar en hoe vindt u de juiste personen aan wie u de wettelijke vertegenwoordiging wilt overdragen. Handvatten, tips en suggesties waarmee u uw eigen zoekstrategie vorm kunt geven. Door Geert Benjamins en Gabie Conradi (Netwerk Rondom). Gabie en Geert zijn beiden ouders van een zorgintensief kind.

Meer mensen leren kennen
Als we praten over het netwerk van iemand met een beperking denken we in eerste instantie aan de familie en vrijwilligers. In deze workshop wordt gekeken hoe uw zoon of dochter mogelijk nog meer mensen kan leren kennen. Daarbij staat wie hij/zij is centraal (en niet welke beperking hij/zij heeft). Er wordt gedacht vanuit sociale rollen. Wat zijn dat en hoe kun je die gebruiken om het netwerk te versterken en/of te vergroten. Door Wil Molenaar (Netwerk Rondom) en een gebruiker van deze aanpak.

Het ZorgTestament
Hoe maak je nou zo’n ZorgTestament, waarom zou je het maken en voor wie? Wat neem je wel op en wat niet, wat doe je met bestaande plannen? Hoe zorg je dat het document bij de tijd blijft en dat het gebruikt wordt? En welke ondersteuning kan Netwerk Rondom bieden? Vragen waarmee u in deze workshop aan de slag gaat onder begeleiding van de projectleider en met hulp van een ouder en een vrijwilliger van Netwerk Rondom. Ook is er ruimte om tips en adviezen met elkaar te delen. Door Marian Geling (projectleider), een ouder en een vrijwilliger van Netwerk Rondom.

Praktische informatie:
De locatie is met openbaar vervoer goed bereikbaar (bushalte op 5 minuten loopafstand). Er zijn genoeg parkeerplaatsen aanwezig.
Deelnamekosten: € 10 per persoon. Dit graag contant bij binnenkomst te voldoen.

Opgave voor deelname: er is maximaal plaats voor 70 mensen, dus geef u snel op. Tot uiterlijk donderdag 12 maart bij het secretariaat van Sien via het online aanmeldformulier.

Graag bij de aanmelding doorgeven:

  • workshopkeuze
  • van welke organisatie je lid bent
  • wensen m.b.t de lunch (allergieën, diëten)

U ontvangt ongeveer een week van te voren een bevestiging per e-mail.

uitnodiging bijeenkomst ZorgTestament 21-3-2020

 

Het Zorginstituut organiseert verwantenbijeenkomsten

Het Zorginstituut onderzoekt hoe zorg wordt gegeven aan mensen met een verstandelijke beperking op het moment dat er sprake is van probleemgedrag. In samenwerking met KansPlus worden een aantal bijeenkomsten georganiseerd om hierover mee te praten. Daarvoor nodigen we u van harte uit.
Het Zorginstituut houdt in de gaten of iedereen in Nederland zorg krijgt die goed is. Niet te veel en niet te weinig en goed afgestemd op wat een cliënt nodig heeft. Dit heet “zinnige zorg”. Het zorginstituut onderzoekt in een project hoe de zorgverlening loopt bij mensen met een verstandelijke beperking als er sprake is van probleemgedrag, zoals agressie of zelfverwonding. Als iemand bijvoorbeeld agressief raakt, betekent dit dat er iets aan de hand is, maar wat? Omdat gedrag vaak een signaal kan zijn van een onderliggend probleem dat moeilijk te duiden is, wordt dit ook wel ‘moeilijk begrepen’ of ‘moeilijk verstaanbaar gedrag’ genoemd. In het onderzoek willen zij onder andere kijken naar de ervaringen van naasten.

Bent u nauw betrokken bij iemand met een verstandelijke beperking die probleemgedrag heeft laten zien? Hoe is toen gezocht naar oorzaken van dit gedrag? Hoe werd u hierin betrokken? Wat heeft u geholpen in deze situatie? Wat had u liever anders gezien? Is uw bijdrage hierin meegenomen en hoe is dat gedaan?
Hierover gaat het zorginstituut graag met u in gesprek. Uw ervaringen kunnen zij op deze manier meenemen als waardevolle informatie in hun werk met als doel om de zorg te verbeteren.

Voor wie is de bijeenkomst bedoeld?
Met ‘verwanten’  worden familieleden of anderen bedoeld die zich op persoonlijk vlak verwant voelen met iemand met een verstandelijke beperking en probleemgedrag. Het gaat daarbij om mensen met een verstandelijke beperking die een indicatie hebben voor een zorgprofiel die ook wel VG 6 of VG 7 genoemd wordt.

Data, locaties en tijden:

• Nijmegen: dinsdag 3 maart 18:30 – 21:00
• Enkhuizen/Heerhugowaard: maandag 23 maart: 13:30 – 16:00 in Het Zakenstation (Stationsplein 99 1703 WE Heerhugowaard)
• Dordrecht / Zwolle: dinsdag 21 april 16:00 – 18:00 met hapje erna.

Meer informatie over het project vindt u via deze link. U kunt ook bellen naar 0652396721 voor meer informatie. U kunt zich aanmelden door een mail te sturen naar zzghz@zinl.nl
met uw contactgegevens.
Als u zich aangesproken voelt, graag tot snel!

zin Uitnodiging verwantenbijeenkomsten def

 

Wet zorg en dwang: patiënten- en cliëntenorganisaties roepen op tot samenwerken

Patiënten- en cliëntenorganisaties Ieder(in), KansPlus, Alzheimer Nederland, het LSR en LOC denken dat de Wet zorg en dwang (Wzd) voor vooruitgang gaat zorgen. In tegenstelling tot de oude wet, staan in deze wet rechten van mensen en zorgvuldig handelen voorop.
Met de ingang van het nieuwe jaar is een nieuwe wet ingevoerd die dwang in de zorg moet regelen: de Wet zorg en dwang (Wzd). De wet regelt onvrijwillige zorg en dat is een breed begrip: van mensen eten geven als zij weigeren tot mensen via monitoringssystemen in de gaten houden. Patiënten- en cliëntenorganisaties denken dat de wet vooruitgang biedt omdat daarin de rechten van mensen en zorgvuldig handelen voorop staan.

Cliënt centraal
Onder zorgaanbieders is er weerstand tegen de nieuwe wet, vooral vanwege de extra administratieve last. De kritiek van de zorgaanbieders is een kant van het verhaal. Patiënten-, cliënten- en gehandicaptenorganisaties zien de wet als een noodzakelijk begin van een cultuurverandering in de zorg. Een verandering die de cliënt centraal stelt. Die ervoor kan zorgen dat dwang een laatste middel is en niet langer als een ‘gewone’ handeling wordt gezien.

Zorgvuldig handelen
In de nieuwe wet staan vrijheid en zorgvuldigheid voorop. De kern van de nieuwe wet is ‘Nee, tenzij’. Dat betekent dat vrijheidsbeperking of onvrijwillige zorg in principe niet mag worden toegepast, tenzij er sprake is van ernstig nadeel voor de cliënt of zijn omgeving. Vervolgens regelt de wet met een stappenplan dat er echt alleen onvrijwillige zorg wordt gegeven als er absoluut geen andere oplossing is. Dat áls onvrijwillige zorg wordt toegepast, het dan heel zorgvuldig gebeurt. Zorgprofessionals worden door de wet verplicht om een stappenplan in werking te zetten en zo veel mogelijk te zoeken naar alternatieve oplossingen.

Oproep tot constructief samenwerken
Minister De Jonge van Volksgezondheid heeft besloten om het jaar 2020 te zien als een overgangsjaar: om ervaring op te doen, knelpunten in beeld te brengen en oplossingen samen te ontwikkelen. De patiënten-, cliënten en gehandicaptenorganisaties roepen op om gezamenlijk constructief te werken aan de uitvoering van de wet en het vinden van oplossingen voor knelpunten. De organisaties roepen het ministerie en de inspectie op om in het overgangsjaar te helpen om met de zorgaanbieders de administratieve problemen op te lossen.

De bedoeling van de wet – het voorkomen van onvrijwillige zorg – moet daarbij leidend zijn.

Waarom is deze wet zo belangrijk?
De Wet zorg en dwang vervangt een andere, oude wet: de Wet bijzondere opnemingen in psychiatrische ziekenhuizen (BOPZ). De wet BOPZ is niet meer van deze tijd. Er is ondertussen veel veranderd in de zorg voor mensen met een beperking en mensen met dementie en in Nederland. In die veranderde wereld willen we mensen vrijheid en veiligheid bieden. Onafhankelijk van de plek waar ze wonen. Dat betekent dat de Wet zorg en dwang niet alleen in het verpleeghuis geldt, zoals bij de BOPZ. De Wzd geldt overal waar professionele zorg wordt gegeven. Ook bij zorg thuis, bij de dagbesteding of zorgboerderij. Veel van die verschillende woonvormen en zorg kenden we nog niet in de tijd dat de BOZP van kracht werd.