KansPlus organiseert op 3 maart in Nijmegen een bijeenkomst over probleemgedrag bij mensen met een verstandelijke beperking

Het Zorginstituut Nederland onderzoekt hoe zorg wordt gegeven aan mensen met een verstandelijke beperking op het moment dat er sprake is van probleemgedrag. In samenwerking met KansPlus worden een aantal bijeenkomsten in het land georganiseerd om naasten de gelegenheid te geven hun ervaringen met de verleende zorg te delen.

Een van de bijeenkomsten is op dinsdag 3 maart in Nijmegen van 18.30 tot 21.00 uur.

Waar: Hotel van der Valk Lent, Hertog Eduardplein 4, 6663 AN Nijmegen-Lent. (Gratis parkeren en naast station Lent)

De bijeenkomsten zijn bedoeld voor verwanten, familie of anderen die ervaring hebben met mensen met een verstandelijke beperking die probleemgedrag vertonen of vertoond hebben.

Probleemgedrag wordt ook wel ‘moeilijk begrepen’ of ‘moeilijk verstaanbaar gedrag’ genoemd. Voorbeelden hiervan zijn: agressie of gewelddadig gedrag, zelfverwonding, terugtrekken, heftig emotioneel gedrag of dwangmatig gedrag.
Er kunnen verschillende aanleidingen of oorzaken zijn van dat gedrag. Oorzaken kunnen o.a. liggen in sociale vaardigheden, gebeurtenissen in de omgeving, medicijngebruik, psychiatrische problematiek, handelen van begeleiders, erkenning en bezigheden/dagbesteding.

We denken dat signalering en diagnostiek voor mensen met een verstandelijke beperking en probleemgedrag beter kan. Daarvoor hebben we uw ervaringskennis nodig.

De kernvraag bij de bijeenkomst is: wat waren uw ervaringen bij het zoeken naar oorzaken van het probleemgedrag van uw naaste?

  • Wat was voor u een belangrijk moment in die zoektocht?
  • Wat gebeurde er? Waren er anderen bij betrokken?
  • Wat heeft u gedaan? Wat deden anderen in die situatie?
  • Wat ging er goed? Wat ging er niet goed?
  • Wat zou beter/ anders kunnen? Wat hebt u gemist? Wat zijn uw tips?

Programma:

  • 18.00 – 18.30: Inloop + broodje
  • 18.30 – 18.45: Wij beginnen de bijeenkomst met een verhaal van het Zorginstituut over het doel van het project en over de plek die uw ervaringen daarin hebben;
  • 18.45 – 19.45: We gaan in kleinere groepen uiteen zodat u alle ruimte heeft om uw ervaringen, oplossingen en tips te delen
  • 19.45 – 20.00: Pauze
  • 20.00 – 20.50: Uiteen in kleine groepen
  • 20.50 – 21.00: Gezamenlijke afsluiting

Aanmelden kan door een e-mail te sturen naar zzghz@zinl.nl.

Meer informatie over het project vindt u via deze link. U kunt ook bellen naar 0652396721 voor meer informatie.

Donorregister: registreren en doneren bij wilsonbekwaamheid

De nieuwe donorwet stelt verwanten en vertegenwoordigers voor nieuwe vragen. Wanneer is een persoon wilsonbekwaam? Welke keuzes zijn er en welke gevolgen hebben ze?

Speciaal voor verwanten en vertegenwoordigers van verstandelijk beperkte mensen maakte het ministerie van VWS een overzichtelijke infographic over dit ingewikkelde onderwerp. In een oogopslag wordt het zo duidelijk!  Belangenorganisatie Sien heeft hieraan een inhoudelijke bijdrage geleverd.

Download hier de infographic.

Op 1 juli 2020 gaat de nieuwe donorwet in. Iedereen in Nederland vanaf 18 jaar komt dan in het nieuwe Donorregister. Voor meerderjarigen die voor wat betreft de donorregistratie wilsonbekwaam zijn, zal een wettelijke vertegenwoordiger een keuze moeten vastleggen in het register. Het is goed om te weten dat, ook als er een ja in het register staat, een arts altijd eerst contact zoekt met familie of wettelijke vertegenwoordigers.

Nieuw: handreiking inspraak

Hoe regel je inspraak van cliënten in een zorgorganisatie? Daarvoor is nu een handreiking beschikbaar die overzicht geeft van wat inspraak is en die inspireert om daarmee aan de slag te gaan. Met inspraak kunnen cliënten in zorgorganisaties invloed houden op hun dagelijks leven en keuzes maken die aansluiten bij de eigen wensen en behoeften. De nieuwe handreiking helpt zorgorganisaties, cliëntenraden, cliënten en naasten om dat gezamenlijk vorm te geven.

Waarom?

Op 1 juli 2020 treedt de nieuwe Wet medezeggenschap cliënten zorginstellingen (Wmcz) 2018 in werking. Inspraak is een nieuw onderdeel van deze wet. Maar de wet schrijft bewust niet voor hoe je dat doet. Zo kunnen zorgorganisaties op hun eigen manier inspraak regelen die het beste past bij de organisatie en de doelgroep. Het regelen van inspraak is verplicht voor zorgorganisaties met cliënten die langdurig verblijven. Zorgorganisaties met een kort verblijf of zonder verblijf kunnen natuurlijk ook, naast hun cliëntenraad, inspraak regelen voor cliënten, maar dit is niet verplicht.

Opbouw van de handreiking

De handreiking staat eerst stil bij wat inspraak nu eigenlijk is en waarom die voor zorgorganisaties belangrijk is. Dan volgen tips om met inspraak te beginnen, met veel voorbeelden van hoe je daaraan invulling kunt geven. Je kunt direct beginnen, creatieve werkvormen gebruiken en de inspraak uitbreiden. De handreiking sluit af met vragen en antwoorden, een eenvoudige samenvatting en handige links naar meer informatie.

Het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) heeft Vilans opdracht gegeven deze handreiking te ontwikkelen. Vilans deed dat samen met ActiZ, LOC, GGZ NL, KansPlus, LSR, MIND, Netwerk Cliënt-en-Raad Zorg (NCZ), VGN en Zorgthuisnl. De handreiking en samenvatting zijn begin december 2019 gepresenteerd tijdens twee congressen voor cliëntenraden; ideeën, suggesties en opmerkingen van bezoekers zijn in de definitieve versie verwerkt.

De handreiking en eenvoudige samenvatting zijn hier in te zien:

handreiking-inspraak-wmcz
handreiking-inspraak-wmcz-samenvattinghandreiking-inspraak-wmcz-samenvatting

U kunt de brochures ook inzien op www.meepraten.net.

Blog van Dickie van de Kaa over mooie verhalen over leven met een zorgintensief kind

Op de blog pagina van de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland (VGN) is de blog te lezen van Dickie van Kaa, directeur KansPlus. De blog gaat over het jubileumboek Wat niemand weet, Lief en leed en andere verhalen over het leven met een zorgintensief kind, geschreven ter gelegenheid van het afscheid van Lotje&Co. Lotje&Co was 10 jaar lang zowel een tijdschrift als een grote online community waar ouders met een zorgintensief kind elkaar konden ontmoeten.

In het boek staan verhalen over het leven met een zorgintensief kind die erom vragen om gelezen te worden. Niet alleen door ouders, maar ook door professionals. De verhalen roepen compassie op. Gezinnen met een zorgintensief kind zullen dit herkennen in hun dagelijks leven. Het geeft professionals een beeld van alle aspecten van het leven van gezinnen met een zorgintensief kind. Zowel van de ‘doodgewone’ praktische zaken die spelen als van de emotionele rollercoaster waar de gezinnen zich continu in bevinden als van de enorme rijke ervaringskennis die opgebouwd is.

De blog is te lezen via deze link.

Het boek is te bestellen via https://www.lotjeenco.nl/dankjewel/.