Nieuwe bestuursleden landelijk bestuur KansPlus

In de algemene vergadering van zaterdag 24 oktober zijn drie nieuwe bestuursleden benoemd. Harold de Graaf als voorzitter en Lola Leenes en Lian Roovers als lid van het bestuur. In de vergadering heeft Pouwel van Siepkamp afscheid genomen als voorzitter. Harold de Graaf volgt Pouwel van de Siepkamp op die zich na zijn voorzitterschap als actief lid van de vereniging blijft inzetten. Ook Miriam Zegger heeft afscheid genomen als bestuurslid.

De huidige tijd geeft helaas geen ruimte om elkaar persoonlijk te ontmoeten. De nieuwe bestuurders hopen dat er in de nabije toekomst een mogelijkheid komt. Daarom dit bericht waarin zij zich graag aan u voorstellen.

Harold de Graaf
Helpen van mensen, daar word ik warm van. Ik ben er daarom trots op dat ik vanaf nu als voorzitter van KansPlus mag opkomen voor de belangen van mensen die zorg en ondersteuning nodig hebben. Het is eervol om in deze prachtige functie een bijdrage te kunnen leveren aan een waardevol leven voor mensen met een verstandelijke beperking en hun naasten. Ik vind dit van groot maatschappelijk belang en ik ben zeer gemotiveerd om mijn kennis en ervaring in te zetten voor onze leden en de vereniging.

Niet voor en over mensen met een verstandelijke beperking spreken, maar dit doen met hen en hun naasten is een belangrijke uitdaging waar ik me voor zal inzetten. Versterken van de actieve betrokkenheid van leden, groei van de vereniging en maken van heldere keuzes waar de vereniging op in gaat zetten de komende periode zie ik als belangrijke en noodzakelijke opdrachten.

Ik ben Harold de Graaf, 49 jaar en woonachtig in Leiderdorp. Ik heb twee kinderen en een lieve vrouw die hier in het ziekenhuis werkt. In mijn werkzame leven ben ik directeur van Brancheverenging voor Professionele Bewindvoerders en Inkomensbeheerders. Vanuit een maatschappelijke oriëntatie zet ik mij actief in voor passende zorg- en dienstverlening aan mensen die dat nodig hebben. Hiervoor was ik als manager bij beroepsvereniging Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland onder meer nauw betrokken bij deskundigheidsbevordering van professionals voor betere zorg aan de patiënt of cliënt.

Deze introductie is natuurlijk veel te kort. Ik spreek dan ook de hoop uit u te mogen ontmoeten bij een werkbezoek in het land of op de volgende algemene ledenvergadering.

Lian Roovers
Ik ben Lian Roovers 56 jaar, moeder van drie waarvan twee met een zorgvraag. De oudste (26) met een ernstige verstandelijke beperking ten gevolge van een stofwisselingsziekte en de jongste 22 met een normale begaafdheid en autisme.
Ik ben al sinds 1998 lid van onze vereniging, eerst VOGG nu KansPlus en sinds 2000 ook als bestuurder bij de afdeling Breda.
In deze tijd van individuele (maatwerk)oplossingen vind ik juist de collectieve belangenbehartiging die KansPlus doet heel erg belangrijk. Gevoed vanuit de praktijk van alledag. Daarom heb ik me aangemeld voor het landelijk bestuur.

Ik hoop zo een positieve bijdrage te kunnen leveren aan de kwaliteit van leven van onze doelgroep, maar ook aan de mensen die om hen heen staan. Dat kan het bestuur niet alleen. Daarvoor is veel input nodig van leden en daar wil ik me voor inzetten in de komende periode.

Lola Leenes
Mijn naam is Lola Leenes, woonachtig in de provincie Friesland. Ik ben de trotse moeder van een dochter en een zoon met een verstandelijke beperking. In februari van dit jaar heb ik afscheid genomen van mijn werkzame leven. Waarvan 16 jaar in het onderwijs en de laatste 25 jaar als maatschappelijk werker, eerst in het algemeen maatschappelijk werk en daarna de afgelopen 20 jaar als bedrijfsmaatschappelijk werker. Tevens was ik in die periode ook werkzaam als Vertrouwenspersoon Ongewenst gedrag en Integriteit en werd ingezet als Traumaopvang bij schokkende gebeurtenissen. Daarnaast heb ik ruim 12 jaar in de OR en COR gezeten en daar verschillende functies in het bestuur bekleed. Mij hierin altijd gerealiseerd dat ik mijn achterban vertegenwoordigde en dat geldt voor mij nu ook als bestuurslid van KansPlus.

Mijn motivatie om bestuurslid bij KansPlus te willen worden ligt voor een deel in het feit dat ik als moeder van een zoon met een verstandelijke beperking belang heb bij een sterke vereniging die opkomt voor mensen met een verstandelijke beperking waar onder andere mijn zoon. Maar daarnaast heb ik een sterke behoefte om voor de kwetsbare mens in de breedste zin van het woord op te willen komen en mij daarvoor in te zetten. En daar past KansPlus, als belangen vereniging voor mensen met een verstandelijke beperking en hun naasten, helemaal bij. Ik geloof in de kracht van de bundeling van gelijke belangen in een vereniging om op die manier de wensen en behoeftes van onze naasten te verwoorden bij instanties die besluiten over en voor onze kinderen nemen. En hier als gelijkwaardig gesprekspartner in meegenomen te worden en ook invloed op te nemen besluiten te kunnen uitoefenen. De Corona maatregelen zijn hier een goed voorbeeld van. Ik hoop dat er in de nabije toekomst weer de mogelijkheden zullen bestaan om elkaar face to face te kunnen ontmoeten.

U kunt het persbericht dat verstuurd is naar aanleiding van de benoeming van Harold de Graaf als voorzitter van KansPlus hier lezen.

Uitnodiging voor congres cliëntenraden van 4 december 2020

Op vrijdag 4 december is er weer een landelijke dag voor cliëntenraden in de gehandicaptenzorg. Het wordt een bijzondere dag!
Het congres is namelijk een live uitzending die je vanuit huis kunt bekijken. Bijna alsof je een TV- programma kijkt. Kijk je mee?

De dag staat in het teken van de nieuwe wet voor cliëntenraden. Dat is de Wet medezeggenschap cliënten zorginstellingen 2018 (Wmcz 2018)

Voor wie?

Het congres is voor centrale cliëntenraden, cluster/regioraden, lokale raden, familieverenigingen, cliënten, verwanten, ondersteuners, functionarissen medezeggenschap en ambtelijke secretarissen. Ook beleidsmedewerkers, managers/bestuurders gehandicaptenzorg en anderen die zich betrokken voelen bij de medezeggenschap zijn van harte welkom.

Waar?

Online- vanuit je eigen huis.

Kosten?

Toegang tot het congres is gratis.

Opzet van de dag

10.00 uur    Ontvangst in de online wachtruimte (met entertainment)
10.15 uur     Start van de dag: Samen in beweging en alles over de nieuwe wet
11.00 uur     Pauze
11.15 uur      Ochtenduitzending: Keuze uit de online uitzending of een online workshop
12.00 uur     Lunchpauze
13.00 uur     Middaguitzending: Keuze uit de online uitzending of een online workshop
13.45 uur      Afsluiting van de dag
14.00 uur     Einde

Kijk voor de verschillende programma’s en de inhoud van de workhops in de uitnodiging.

Aanmelden

Kan vanaf 1 oktober via deze link en de link in de uitnodiging.

Vragen?

Neem contact op met KansPlus/VraagRaak via vraagraak@kansplus.nl of bel met 030-2363744.

Uitnodiging congres 4 december 2020_def

Meer samenspraak in de gehandicaptenzorg nodig over coronamaatregelen

Uit een enquête die is uitgevoerd door KansPlus en de LFB, in samenwerking met Ieder(in), blijkt dat mensen met een beperking en hun naasten nog steeds veel te weinig worden betrokken bij het maken van afspraken rond coronamaatregelen.

Versoepeling maatregelen

Met het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) zijn afspraken gemaakt over de versoepeling van de maatregelen met betrekking tot het bezoek, logeren en dagbesteding binnen de gehandicaptenzorg. Over de versoepeling van die maatregelen is het merendeel van de respondenten tevreden. Toch is er ook nog ontevredenheid over de bezoekregeling, is logeren niet voor iedereen die dat wil mogelijk en is nog lang niet voor iedereen de dagbesteding weer op het oude ‘voor de coronacrisis’ niveau. Ook het vervoer van en naar de dagbesteding lijkt nog niet goed geregeld.

VWS heeft daarnaast opgeroepen tot samenspaak en locatiegericht beleid rond de (versoepeling van) de maatregelen. Beide komen onvoldoende tot hun recht, blijkt uit de enquete. Meer samenspraak op initiatief van de zorgaanbieder is niet vrijblijvend en moet beter van de grond komen, aldus KansPlus, de LFB en Ieder(in).

Aanbevelingen

KansPlus, LFB en Ieder(in) doen een aantal aanbevelingen aan zorgaanbieders om op korte termijn in overleg te gaan met ouders/familie en bewoners/clienten over te nemen maatregelen in geval van opleving van het aantal Covid-19 besmettingen in woonlocaties, dagbesteding, bij logeervoorzieningen en bij ondersteuning thuis. Alleen in samenspraak kunnen passende (beschermings)maatregelen worden voorbereid.

Ook vragen ze zorgaanbieders bij een dergelijke opleving een balans te vinden tussen medisch- en sociaal-emotioneel welzijn bij mensen met een beperking bij het nemen van maatregelen.

De enquête

Het doel van de enquête was het in beeld brengen van de ervaringen van mensen met een beperking en hun naasten, met de versoepeling van de coronamaatregelen rond bezoek, dagbesteding, vervoer en logeren. Ook is hen gevraagd of ze tevreden zijn over de (versoepeling van) maatregelen. De enquête richtte zich daarnaast in het bijzonder op de mate van samenspraak en de manier waarop de afspraken rond (de versoepeling van) de maatregelen in de praktijk zijn uitgewerkt.

De vragenlijst is tussen 23 juni en 9 juli 2020 breed uitgezet onder mensen met een verstandelijke beperking en naasten. Er zijn 647 respondenten, waarvan 580 naasten en 67 mensen met een beperking.

De volledige eindrapportage is te lezen en te downloaden via deze link. Het persbericht over de uitkomsten van de enquête kunt u hier lezen.

Eindrapportage KansPlus Enquete 110820

SamenSterkdag in Goes

Het aantal corona-besmettingen stijgt weer. Daarom is besloten de al geplande SamenSterkdag van 9 oktober 2020 uit te stellen. We vinden het risico op besmetting op dit moment te groot.

Omdat we geloven in de kracht van echte ontmoeting, kiezen we nu niet voor een online bijeenkomst.
We verplaatsen de SamenSterkdag naar 2021.
Zodra er meer bekend is over een nieuwe datum, zullen wij u hierover informeren.
We hopen u in 2021 te mogen verwelkomen op een van de SamenSterkdagen!

Bron: www.iederin.nl

 

Medezeggenschapsregeling nu ook in vereenvoudigde taal

KansPlus, het Landelijk Steunpunt (mede)zeggenschap (LSR) en de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland (VGN) hebben half juni een handreiking Wmcz 2018 en een model medezeggenschapsregeling gepubliceerd. Aanvullend is nu ook een brochure beschikbaar in vereenvoudigde taal.
Daarnaast is er een bewerkbare versie van de modelmedezeggenschapsregeling onderaan dit artikel toegevoegd. U kunt deze daar, naast de andere documenten downloaden.

De Wet medezeggenschap cliënten zorginstellingen 2018 (Wmcz 2018) is op 1 juli 2020 in werking getreden. Vanaf dat moment moeten zorgaanbieders onder andere aan de slag met het organiseren van inspraak. Vanaf 1 januari 2021 moeten zorgaanbieders en cliëntenraden gaan werken met de nieuwe medezeggenschapsregeling. De handreiking en de modelregeling bieden een handvat hiervoor.

Samenwerking

KansPlus, het LSR en de VGN hebben de handreiking gezamenlijk opgesteld. Hiervoor zijn vragen, wensen en ideeën opgehaald bij cliënten, verwanten en zorgaanbieders. Onder andere tijdens een werkconferentie, op het congres cliëntenraden en tijdens verschillende ledenbijeenkomsten van de VGN. Er is vanuit verschillende perspectieven naar de implementatie van de Wmcz 2018 gekeken.

Handreiking

In de handreiking wordt de inhoud van de Wmcz 2018 beschreven. Ook staan de belangrijkste verschillen tussen de Wmcz en de Wmcz 2018 in de handreiking. De handreiking is gemaakt voor bestuurders, medewerkers en leden van (centrale) cliëntenraden die zich voorbereiden op de overgang van de Wmcz naar de Wmcz 2018.

Model medezeggenschapsregeling

Organisaties hebben tot 1 januari 2021 de tijd om met hun cliëntenraden een medezeggenschapsregeling af te stemmen, waarbij de cliëntenraad instemmingsrecht heeft. Het model medezeggenschapsregeling geeft aan hoe je de onderwerpen vanuit de Wmcz 2018 kunt regelen. Het model zegt hoe het kan en niet hoe het moet. Zorgorganisaties en cliëntenraden kunnen uiteraard eigen keuzes maken.

In de modelregeling staan twee varianten. Eén modelregeling voor de cliëntenraad. Dit model gebruik je wanneer je één cliëntenraad hebt, of voor een decentrale / lokale cliëntenraad. Het tweede model is voor de centrale cliëntenraad. Dit model kan ook gebruikt worden voor andere koepelraden zoals een divisieraad of een regionale cliëntenraad. Bij elk artikel in de modelregeling staat een toelichting.

Inspraak

Inspraak is een nieuw onderdeel van de wet. Het regelen van inspraak is verplicht voor zorgorganisaties met cliënten die langdurig verblijven. De wet schrijft niet voor hoe je dat doet. Zo kunnen zorgorganisaties op hun eigen manier inspraak regelen die het beste past bij de organisatie en de doelgroep.

Begin 2020 is er een handreiking inspraak en een samenvatting gepubliceerd. (Zie ook https://www.kansplus.nl/produkten-en-diensten/publicaties/handreiking-inspraak-in-de-wmcz2018/)

De handreiking en eenvoudige samenvatting zijn hier te downloaden: handreiking-inspraak-wmcz en handreiking-inspraak-wmcz-samenvattinghandreiking-inspraak-wmcz-samenvatting

Coulance bij de implementatietermijn

Een aantal organisaties (VGN, LOC, ActiZ, GGZ Nederland, Zorgthuisnl en Jeugdzorg Nederland) hebben in april uitstel gevraagd met betrekking tot de implementatie van de nieuwe Wmcz 2018 voor de zorgorganisaties die door de coronacrisis nog niet in alle opzichten aan de wet voldoen. De minister heeft geen expliciet uitstel verleend voor de implementatie van de medezeggenschapsregelingen. De minister en de Inspectie gezondheidszorg en jeugd (IGJ) geven aan dat er coulant wordt omgegaan met de implementatie van de wet.
KansPlus/VraagRaak is tevreden dat de Wmcz 2018 op 1 juli gewoon van kracht wordt.

Brochure_medezeggenschaps_def, medezeggenschapsregeling in vereenvoudige taal

Modelmedezeggenschapsregeling bewerkbare versie

Model medezeggenschapsregelingen_15 juni 2020

Handreiking Wmcz 2018_15 juni 2020

Wmcz 2018 Wettekst

Kennisdelen door verwanten als waardevolle bijdrage in onderzoek naar de zorg voor mensen met probleemgedrag

Zorginstituut Nederland doet onderzoek naar ervaringen van verwanten over de zorg die gegeven wordt aan mensen met een verstandelijke beperking en probleemgedrag zoals agressie en zelfverwonding. Wat is het onderliggende probleem? De ervarigen van naasten zijn zeer waardevol om de zorg te verbeteren. 

Er zijn drie digitale bijeenkomsten gepland waar maximaal 3 verwanten aan deel kunnen nemen.
De volgende data zijn hiervoor gereserveerd:
18 mei van 13.30 – 15.30 uur en van 19.00 – 21.00
19 mei van 19.00 – 21.00 uur

Aanmelden voor deze bijeenkomsten is niet meer mogelijk. Wij danken iedereen die heeft meegewerkt voor hun medewerking en openhartigheid.

Meer informatie kunt u hier lezen: Uitnodiging KansPlus en Zorginstituut Nederland_1205

Blog van Dickie van de Kaa over mooie verhalen over leven met een zorgintensief kind

Op de blog pagina van de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland (VGN) is de blog te lezen van Dickie van Kaa, directeur KansPlus. De blog gaat over het jubileumboek Wat niemand weet, Lief en leed en andere verhalen over het leven met een zorgintensief kind, geschreven ter gelegenheid van het afscheid van Lotje&Co. Lotje&Co was 10 jaar lang zowel een tijdschrift als een grote online community waar ouders met een zorgintensief kind elkaar konden ontmoeten.

In het boek staan verhalen over het leven met een zorgintensief kind die erom vragen om gelezen te worden. Niet alleen door ouders, maar ook door professionals. De verhalen roepen compassie op. Gezinnen met een zorgintensief kind zullen dit herkennen in hun dagelijks leven. Het geeft professionals een beeld van alle aspecten van het leven van gezinnen met een zorgintensief kind. Zowel van de ‘doodgewone’ praktische zaken die spelen als van de emotionele rollercoaster waar de gezinnen zich continu in bevinden als van de enorme rijke ervaringskennis die opgebouwd is.

De blog is te lezen via deze link.

Het boek is te bestellen via https://www.lotjeenco.nl/dankjewel/.

Brieven KansPlus-Sien en Ieder(in) aan relevante organisaties inzake ontheffing familie uit beschermingsbewind

Nieuwberichten in de Trouw en in ‘De Monitor’ in December 2019 over verzoeken van zorginstellingen familie te ontheffen uit hun positie als curator, bewindvoerder en mentor hebben ons en onze achterbannen dusdanig verontrust dat wij brieven hebben gestuurd aan relevante organisaties zoals de Raad voor de Rechtspraak, Het Ministerie van Justitie en Veiligheid, de Expertgroep Kantonrechters CBM (curatele, beschermingsbewindvoering en mentorschap) en de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland.

Wij wachten de reacties af en houden u op de hoogte van de voortgang.

Brief aan CBM van Iederin-KansPlus en Sien

Brief aan Ministerie van JV van Iederin-KansPlus en Sien

Brief aan Raad voor de rechtspraak van Iederin-KansPlus en Sien

Brief aan VGN van Iederin-KansPlus en Sien

Algemeen overleg gehandicaptenbeleid in Tweede Kamer

Op 13 juni 2019 vond het overleg gehandicaptenbeleid plaats in de Tweede Kamer. Voorafgaand aan dit overleg heeft KansPlus namens het bestuur op 30 mei een notitie gestuurd aan de leden van de vaste Kamercommissie VWS.

In deze notitie vraagt het bestuur aandacht voor de volgende onderwerpen:

  • Het programma Volwaardig Leven. Hierbij wordt o.a. gewezen op de ervaringsdeskundigheid van cliënten en naasten.
  • VN verdrag voor mensen met een beperking. Aandacht wordt gevraagd voor de groep met een matige tot ernstige verstandelijke beperking
  • Juridisch steunpunt. Dit steunpunt is met ingang van dit jaar door stopzetting van de financiering gestopt. KansPlus ziet graag voortzetting van het Juridisch steunpunt.
  • Personeelsbezetting. KansPlus dringt aan op goed onderzoek naar de manier waarop zorggelden binnen de instellingen verdeeld worden en wat de effecten zijn van het loslaten van de richtgetallen voor de gemiddelde uren directe zorg in de Wlz.
  • Wet zorg en dwang. KansPlus wil geen uitstel en helderheid over de toepassing in thuissituaties en in ouderinitiatieven.

Meer over het overleg kunt u lezen via deze link op de website van VWS.

brief + notitie_ AO 13 juni 2019

Kamervragen beantwoord over onafhankelijke cliëntondersteuning

De vragen werden ingediend naar aanleiding van een rapport van de beroepsvereniging BCMB. Het onderzoek is uitgevoerd door de Christelijke Hogeschool Ede (CHE) in opdracht van beroepsvereniging. Uit dit onderzoek bleek dat de professionele autonomie van de onafhankelijke cliëntondersteuner onder druk staat.Een samenvatting en het onderzoek kunt u hier lezen.

Minister De Jonge (VWS) heeft de vragen van het Kamerlid Bergkamp (D66) beantwoord in een brief aan de voorzitter van de Tweede kamer. Hij geeft daarin antwoord op een 8-tal vragen.

Hij geeft o.a. aan de uitkomsten van het onderzoek van de Christelijke Hogeschool Ede en
de visie van de BCMB aan de zorgkantoren voor te leggen en hen te vragen of, en zo ja
op welke wijze, zij dat kunnen meenemen in hun ontwikkelagenda. Het gaat in
die agenda om het vergroten van de bekendheid en de vindbaarheid van
(onafhankelijke) cliëntondersteuning, om de ontwikkeling van een gezamenlijk
kwaliteitsproces, inzicht in de doelmatigheid van de inzet voor onafhankelijke
cliëntondersteuning en de samenwerking over de (wettelijke) domeinen heen.
Hier leest u de volledige antwoorden op de gestelde vragen: beantwoording-kamervragen-over-de-professionele-autonomie-van-de-onafhankelijke-clientondersteuner-die-onder-druk-staat (3)

KansPlus blijft de ontwikkelingen op dit gebied kritisch volgen.

Bron:  Docu-alert en Ieder(in)