Uncategorized

Reactie minister VWS op rapport Goede vertegenwoordiging van de Gezondheidsraad

Er zijn verschillende manieren waarop mensen met een (verstandelijke) beperking en ouderen officieel vertegenwoordigd kunnen worden als zij zelf hun belangen niet meer kunnen behartigen. Vaak is er onduidelijkheid over de vertegenwoordiging van patiënten en cliënten en leidt dit tot conflicten tussen zorgverleners en bijvoorbeeld de familie van de patiënt. In 2019 heeft de Gezondheidsraad een advies uitgebracht hoe die vertegenwoordiger verbeterd kan worden in het rapport Goede vertegenwoordiging. Zie deze link . Volgens de Gezondheidsraad ontstaat een deel van de onduidelijkheid doordat vertegenwoordiging in verschillende zorgwetten niet exact op dezelfde manier is vastgelegd. De raad adviseert dan ook om de Zorgverzekeringswet, Wet maatschappelijke ontwikkeling en Wet langdurige zorg op dit vlak gelijk te trekken.

Op 17 augustus 2021 heeft Minister de Jonge van VWS zijn reactie gegeven op dit rapport Goede vertegenwoordiging van de Gezondheidsraad. Hij is niet voornemens om het advies de wet aan te passen op te volgen en verwacht meer van een betere voorlichting bij het grotere publiek en bij betrokken zorgverleners. De minister wil met betrokken partijen om tafel  gaan en afspraken  maken over het opstellen van een handreiking waarmee betrokkenen bij de start van een zorgrelatie kunnen bespreken wat zij van elkaar verwachten, wat ieders verantwoordelijkheid is en wat te doen in geval van verschil van mening. Via deze link is de volledige reactie van de minister te lezen.

KansPlus volgt dit dossier actief. Zie ook https://www.kansplus.nl/2021/01/21/brief-aan-tweede-kamer-over-goede-vertegenwoordiging/ 

 

 

Toiletalliantie in een nieuw jasje want ‘Iedere wc telt’

De Toiletalliantie gaat verder onder een nieuwe naam, mét een nieuwe website en een nieuwe huisstijl. De nieuwe website is vanaf nu te vinden via www.iederewctelt.nl.

Iedere wc extra telt. Vandaar de nieuwe naam: Toiletalliantie, Iedere WC Telt. De alliantie zet zich met ambassadeur Catherine Keyl in voor meer openbare, opengestelde en toegankelijke toiletten.
Het gebrek aan goede toegankelijke toiletvoorzieningen in Nederland zorgt voor angst bij patiënten (met bijvoorbeeld spijsverteringsklachten, stoma, incontinentie, etc.) voor gênante situaties en spanning om op pad te gaan. Dit geldt ook voor mensen met een verstandelijke beperking. Maar uiteindelijk heeft iedere Nederlander af en toe een toilet nodig.

KansPlus is sinds de oprichting in 2018 partner in de Toiletalliantie. KansPlus pleit vooral voor voldoende toegankelijke toiletten. Voor iedereen met hoge nood.

Digitale bijeenkomsten KansPlus en ClientondersteuningPLUS over zorg en ondersteuning in januari en februari

  • Vindt u die zorgwetten ook zo ingewikkeld?
  • Wanneer kun je gebruik maken van de Wlz en wanneer niet?
  • Hoe werkt een PGB?
  • Kan ik als familielid voor mijn kind zorgen, als ik minder ga werken?
  • Ik wil een ouderinitiatief opstarten; Hoe zit dat met PGB?
  • Hoe zit het met de Jeugdwet?
  • En de Wmo?
  • En woningaanpassingen?
  • Eigen bijdrage?
  • Welke regels gelden er? Kan de gemeente of zorgkantoor een PGB weigeren?
  • En als mijn kind 18 jaar wordt, wat dan?

Allemaal vragen waar u wellicht graag een antwoord op wilt hebben.

Goede informatie is belangrijk
Voor u als ouder* is het dikwijls niet eenvoudig om de juiste zorg en ondersteuning aan te vragen en te krijgen. Het gevoel om van het kastje naar de muur te worden gestuurd, herkent bijna iedereen. Toch zijn er vaak meer mogelijkheden dan u denkt.
Het doel van deze bijeenkomst is dat u beter uw weg kunt vinden en de goede zorg en ondersteuning krijgt waar uw kind behoefte aan heeft.

Digitale bijeenkomsten
Daarom organiseren KansPlus (cliëntenorganisatie) en ClientondersteuningPlus in opdracht van VWS digitale ontmoetingen over de zorgwetten sinds 2015. De informatie wordt gegeven door goed opgeleide medewerkers van KansPlus en ClientondersteuningPlus . Zij zijn werkzaam als cliëntondersteuner en/of mantelzorgmakelaar en hebben veel ervaring in het aanvragen van indicaties, weten veel van de zorgwetten, PGB en andere regelgeving.

Kosten
De bijeenkomsten zijn gratis. De groep bestaat uit minimaal 6 en maximaal 15 deelnemers.

Informatie over zorgwetten via link
Voorafgaand aan de bijeenkomst ontvangt u een link naar een website waarop verschillende filmpjes staan met de uitleg van de zorgwetten. Deze link is een beperkte tijd bruikbaar. U kunt de filmpjes voorafgaand aan de digitale bijeenkomst bekijken en vragen die u wilt stellen op de bijeenkomst al voorbereiden..

Bijeenkomsten
Er zijn bijeenkomsten gepland op verschillende dagen en verschillende tijdstippen.

Datum Tijdstip Aanmelden voor:
Donderdag 14 januari 2021 19.30 – 21.00 uur Dinsdag 12 januari 2021
Vrijdag 15 januari 2021 09.30 – 11.00 uur Woensdag 13 januari 2021
Maandag 18 januari 2021 13.30 – 15.00 uur Vrijdag 15 januari 2021
Woensdag 20 januari 2021 09.30 – 11.00 uur Maandag 18 januari 2021
Maandag 25 januari 2021 13.30 – 15.00 uur Vrijdag22 januari 2021
Donderdag 28 januari 2021 19.30 – 21.00 uur Dinsdag 26 januari 2021
Dinsdag 2 februari 2021 09.30 – 11.00 uur Maandag 1 februari 2021
Vrijdag 5 februari 2021 13.30 – 15.00 uur Woensdag 3 februari 2021
Woensdag 10 februari 2021 09.30 – 11.00 uur Maandag 8 februari 2021
Maandag 15 februari 2021 13.30 – 15.00 uur Vrijdag 12 februari 2021

Aanmelden
Aanmelden is mogelijk tot 3 dagen ( 72 uur) voordat de bijeenkomst plaats vindt. U kunt zich aanmelden via onderstaande link: https://vragenlijst.dezorgvraag.nl/zorgwetten2021

Na aanmelding ontvangt u bericht hoe u de filmpjes van te voren kunt bekijken. Ook krijgt u 24 uur van te voren een link om via Teams in te loggen voor de digitale bijeenkomst.

Brochure
Na afloop van de digitale  bijeenkomst ontvangt u de brochure Zorg en ondersteuning sinds 2015 in makkelijk Nederlands via uw kind per post, zodat u later de informatie nog eens rustig kunnen nalezen.

Over ons
KansPlus is een cliëntenorganisatie en belangennetwerk verstandelijk gehandicapten.
ClientondersteuningPLUS  biedt cliëntondersteuning aan en heeft een contract met een groot aantal zorgkantoren. Daarnaast werkt zij voor een aantal gemeenten en is betrokken bij complexe casuïstiek die bijvoorbeeld via VWS wordt doorgezet.

In het kader van het landelijke project Volwaardig leven, worden deze voorlichtingsbijeenkomsten in opdracht van VWS georganiseerd en wordt deze voorlichting gegeven. Meer informatie over het Programma Volwaardig leven vindt u op www.volwaardig-leven.nl

*Met ouders worden ook verzorgers en familie bedoeld.

Nieuwe bestuursleden landelijk bestuur KansPlus

In de algemene vergadering van zaterdag 24 oktober zijn drie nieuwe bestuursleden benoemd. Harold de Graaf als voorzitter en Lola Leenes en Lian Roovers als lid van het bestuur. In de vergadering heeft Pouwel van Siepkamp afscheid genomen als voorzitter. Harold de Graaf volgt Pouwel van de Siepkamp op die zich na zijn voorzitterschap als actief lid van de vereniging blijft inzetten. Ook Miriam Zegger heeft afscheid genomen als bestuurslid.

De huidige tijd geeft helaas geen ruimte om elkaar persoonlijk te ontmoeten. De nieuwe bestuurders hopen dat er in de nabije toekomst een mogelijkheid komt. Daarom dit bericht waarin zij zich graag aan u voorstellen.

Harold de Graaf
Helpen van mensen, daar word ik warm van. Ik ben er daarom trots op dat ik vanaf nu als voorzitter van KansPlus mag opkomen voor de belangen van mensen die zorg en ondersteuning nodig hebben. Het is eervol om in deze prachtige functie een bijdrage te kunnen leveren aan een waardevol leven voor mensen met een verstandelijke beperking en hun naasten. Ik vind dit van groot maatschappelijk belang en ik ben zeer gemotiveerd om mijn kennis en ervaring in te zetten voor onze leden en de vereniging.

Niet voor en over mensen met een verstandelijke beperking spreken, maar dit doen met hen en hun naasten is een belangrijke uitdaging waar ik me voor zal inzetten. Versterken van de actieve betrokkenheid van leden, groei van de vereniging en maken van heldere keuzes waar de vereniging op in gaat zetten de komende periode zie ik als belangrijke en noodzakelijke opdrachten.

Ik ben Harold de Graaf, 49 jaar en woonachtig in Leiderdorp. Ik heb twee kinderen en een lieve vrouw die hier in het ziekenhuis werkt. In mijn werkzame leven ben ik directeur van Brancheverenging voor Professionele Bewindvoerders en Inkomensbeheerders. Vanuit een maatschappelijke oriëntatie zet ik mij actief in voor passende zorg- en dienstverlening aan mensen die dat nodig hebben. Hiervoor was ik als manager bij beroepsvereniging Verpleegkundigen & Verzorgenden Nederland onder meer nauw betrokken bij deskundigheidsbevordering van professionals voor betere zorg aan de patiënt of cliënt.

Deze introductie is natuurlijk veel te kort. Ik spreek dan ook de hoop uit u te mogen ontmoeten bij een werkbezoek in het land of op de volgende algemene ledenvergadering.

Lian Roovers
Ik ben Lian Roovers 56 jaar, moeder van drie waarvan twee met een zorgvraag. De oudste (26) met een ernstige verstandelijke beperking ten gevolge van een stofwisselingsziekte en de jongste 22 met een normale begaafdheid en autisme.
Ik ben al sinds 1998 lid van onze vereniging, eerst VOGG nu KansPlus en sinds 2000 ook als bestuurder bij de afdeling Breda.
In deze tijd van individuele (maatwerk)oplossingen vind ik juist de collectieve belangenbehartiging die KansPlus doet heel erg belangrijk. Gevoed vanuit de praktijk van alledag. Daarom heb ik me aangemeld voor het landelijk bestuur.

Ik hoop zo een positieve bijdrage te kunnen leveren aan de kwaliteit van leven van onze doelgroep, maar ook aan de mensen die om hen heen staan. Dat kan het bestuur niet alleen. Daarvoor is veel input nodig van leden en daar wil ik me voor inzetten in de komende periode.

Lola Leenes
Mijn naam is Lola Leenes, woonachtig in de provincie Friesland. Ik ben de trotse moeder van een dochter en een zoon met een verstandelijke beperking. In februari van dit jaar heb ik afscheid genomen van mijn werkzame leven. Waarvan 16 jaar in het onderwijs en de laatste 25 jaar als maatschappelijk werker, eerst in het algemeen maatschappelijk werk en daarna de afgelopen 20 jaar als bedrijfsmaatschappelijk werker. Tevens was ik in die periode ook werkzaam als Vertrouwenspersoon Ongewenst gedrag en Integriteit en werd ingezet als Traumaopvang bij schokkende gebeurtenissen. Daarnaast heb ik ruim 12 jaar in de OR en COR gezeten en daar verschillende functies in het bestuur bekleed. Mij hierin altijd gerealiseerd dat ik mijn achterban vertegenwoordigde en dat geldt voor mij nu ook als bestuurslid van KansPlus.

Mijn motivatie om bestuurslid bij KansPlus te willen worden ligt voor een deel in het feit dat ik als moeder van een zoon met een verstandelijke beperking belang heb bij een sterke vereniging die opkomt voor mensen met een verstandelijke beperking waar onder andere mijn zoon. Maar daarnaast heb ik een sterke behoefte om voor de kwetsbare mens in de breedste zin van het woord op te willen komen en mij daarvoor in te zetten. En daar past KansPlus, als belangen vereniging voor mensen met een verstandelijke beperking en hun naasten, helemaal bij. Ik geloof in de kracht van de bundeling van gelijke belangen in een vereniging om op die manier de wensen en behoeftes van onze naasten te verwoorden bij instanties die besluiten over en voor onze kinderen nemen. En hier als gelijkwaardig gesprekspartner in meegenomen te worden en ook invloed op te nemen besluiten te kunnen uitoefenen. De Corona maatregelen zijn hier een goed voorbeeld van. Ik hoop dat er in de nabije toekomst weer de mogelijkheden zullen bestaan om elkaar face to face te kunnen ontmoeten.

U kunt het persbericht dat verstuurd is naar aanleiding van de benoeming van Harold de Graaf als voorzitter van KansPlus hier lezen.

Uitnodiging voor congres cliëntenraden van 4 december 2020

Op vrijdag 4 december is er weer een landelijke dag voor cliëntenraden in de gehandicaptenzorg. Het wordt een bijzondere dag!
Het congres is namelijk een live uitzending die je vanuit huis kunt bekijken. Bijna alsof je een TV- programma kijkt. Kijk je mee?

De dag staat in het teken van de nieuwe wet voor cliëntenraden. Dat is de Wet medezeggenschap cliënten zorginstellingen 2018 (Wmcz 2018)

Voor wie?

Het congres is voor centrale cliëntenraden, cluster/regioraden, lokale raden, familieverenigingen, cliënten, verwanten, ondersteuners, functionarissen medezeggenschap en ambtelijke secretarissen. Ook beleidsmedewerkers, managers/bestuurders gehandicaptenzorg en anderen die zich betrokken voelen bij de medezeggenschap zijn van harte welkom.

Waar?

Online- vanuit je eigen huis.

Kosten?

Toegang tot het congres is gratis.

Opzet van de dag

10.00 uur    Ontvangst in de online wachtruimte (met entertainment)
10.15 uur     Start van de dag: Samen in beweging en alles over de nieuwe wet
11.00 uur     Pauze
11.15 uur      Ochtenduitzending: Keuze uit de online uitzending of een online workshop
12.00 uur     Lunchpauze
13.00 uur     Middaguitzending: Keuze uit de online uitzending of een online workshop
13.45 uur      Afsluiting van de dag
14.00 uur     Einde

Kijk voor de verschillende programma’s en de inhoud van de workhops in de uitnodiging.

Aanmelden

Kan vanaf 1 oktober via deze link en de link in de uitnodiging.

Vragen?

Neem contact op met KansPlus/VraagRaak via vraagraak@kansplus.nl of bel met 030-2363744.

Uitnodiging congres 4 december 2020_def

Meer samenspraak in de gehandicaptenzorg nodig over coronamaatregelen

Uit een enquête die is uitgevoerd door KansPlus en de LFB, in samenwerking met Ieder(in), blijkt dat mensen met een beperking en hun naasten nog steeds veel te weinig worden betrokken bij het maken van afspraken rond coronamaatregelen.

Versoepeling maatregelen

Met het ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) zijn afspraken gemaakt over de versoepeling van de maatregelen met betrekking tot het bezoek, logeren en dagbesteding binnen de gehandicaptenzorg. Over de versoepeling van die maatregelen is het merendeel van de respondenten tevreden. Toch is er ook nog ontevredenheid over de bezoekregeling, is logeren niet voor iedereen die dat wil mogelijk en is nog lang niet voor iedereen de dagbesteding weer op het oude ‘voor de coronacrisis’ niveau. Ook het vervoer van en naar de dagbesteding lijkt nog niet goed geregeld.

VWS heeft daarnaast opgeroepen tot samenspaak en locatiegericht beleid rond de (versoepeling van) de maatregelen. Beide komen onvoldoende tot hun recht, blijkt uit de enquete. Meer samenspraak op initiatief van de zorgaanbieder is niet vrijblijvend en moet beter van de grond komen, aldus KansPlus, de LFB en Ieder(in).

Aanbevelingen

KansPlus, LFB en Ieder(in) doen een aantal aanbevelingen aan zorgaanbieders om op korte termijn in overleg te gaan met ouders/familie en bewoners/clienten over te nemen maatregelen in geval van opleving van het aantal Covid-19 besmettingen in woonlocaties, dagbesteding, bij logeervoorzieningen en bij ondersteuning thuis. Alleen in samenspraak kunnen passende (beschermings)maatregelen worden voorbereid.

Ook vragen ze zorgaanbieders bij een dergelijke opleving een balans te vinden tussen medisch- en sociaal-emotioneel welzijn bij mensen met een beperking bij het nemen van maatregelen.

De enquête

Het doel van de enquête was het in beeld brengen van de ervaringen van mensen met een beperking en hun naasten, met de versoepeling van de coronamaatregelen rond bezoek, dagbesteding, vervoer en logeren. Ook is hen gevraagd of ze tevreden zijn over de (versoepeling van) maatregelen. De enquête richtte zich daarnaast in het bijzonder op de mate van samenspraak en de manier waarop de afspraken rond (de versoepeling van) de maatregelen in de praktijk zijn uitgewerkt.

De vragenlijst is tussen 23 juni en 9 juli 2020 breed uitgezet onder mensen met een verstandelijke beperking en naasten. Er zijn 647 respondenten, waarvan 580 naasten en 67 mensen met een beperking.

De volledige eindrapportage is te lezen en te downloaden via deze link. Het persbericht over de uitkomsten van de enquête kunt u hier lezen.

Eindrapportage KansPlus Enquete 110820

SamenSterkdag in Goes

Het aantal corona-besmettingen stijgt weer. Daarom is besloten de al geplande SamenSterkdag van 9 oktober 2020 uit te stellen. We vinden het risico op besmetting op dit moment te groot.

Omdat we geloven in de kracht van echte ontmoeting, kiezen we nu niet voor een online bijeenkomst.
We verplaatsen de SamenSterkdag naar 2021.
Zodra er meer bekend is over een nieuwe datum, zullen wij u hierover informeren.
We hopen u in 2021 te mogen verwelkomen op een van de SamenSterkdagen!

Bron: www.iederin.nl

 

Medezeggenschapsregeling nu ook in vereenvoudigde taal

KansPlus, het Landelijk Steunpunt (mede)zeggenschap (LSR) en de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland (VGN) hebben half juni een handreiking Wmcz 2018 en een model medezeggenschapsregeling gepubliceerd. Aanvullend is nu ook een brochure beschikbaar in vereenvoudigde taal.
Daarnaast is er een bewerkbare versie van de modelmedezeggenschapsregeling onderaan dit artikel toegevoegd. U kunt deze daar, naast de andere documenten downloaden.

De Wet medezeggenschap cliënten zorginstellingen 2018 (Wmcz 2018) is op 1 juli 2020 in werking getreden. Vanaf dat moment moeten zorgaanbieders onder andere aan de slag met het organiseren van inspraak. Vanaf 1 januari 2021 moeten zorgaanbieders en cliëntenraden gaan werken met de nieuwe medezeggenschapsregeling. De handreiking en de modelregeling bieden een handvat hiervoor.

Samenwerking

KansPlus, het LSR en de VGN hebben de handreiking gezamenlijk opgesteld. Hiervoor zijn vragen, wensen en ideeën opgehaald bij cliënten, verwanten en zorgaanbieders. Onder andere tijdens een werkconferentie, op het congres cliëntenraden en tijdens verschillende ledenbijeenkomsten van de VGN. Er is vanuit verschillende perspectieven naar de implementatie van de Wmcz 2018 gekeken.

Handreiking

In de handreiking wordt de inhoud van de Wmcz 2018 beschreven. Ook staan de belangrijkste verschillen tussen de Wmcz en de Wmcz 2018 in de handreiking. De handreiking is gemaakt voor bestuurders, medewerkers en leden van (centrale) cliëntenraden die zich voorbereiden op de overgang van de Wmcz naar de Wmcz 2018.

Model medezeggenschapsregeling

Organisaties hebben tot 1 januari 2021 de tijd om met hun cliëntenraden een medezeggenschapsregeling af te stemmen, waarbij de cliëntenraad instemmingsrecht heeft. Het model medezeggenschapsregeling geeft aan hoe je de onderwerpen vanuit de Wmcz 2018 kunt regelen. Het model zegt hoe het kan en niet hoe het moet. Zorgorganisaties en cliëntenraden kunnen uiteraard eigen keuzes maken.

In de modelregeling staan twee varianten. Eén modelregeling voor de cliëntenraad. Dit model gebruik je wanneer je één cliëntenraad hebt, of voor een decentrale / lokale cliëntenraad. Het tweede model is voor de centrale cliëntenraad. Dit model kan ook gebruikt worden voor andere koepelraden zoals een divisieraad of een regionale cliëntenraad. Bij elk artikel in de modelregeling staat een toelichting.

Inspraak

Inspraak is een nieuw onderdeel van de wet. Het regelen van inspraak is verplicht voor zorgorganisaties met cliënten die langdurig verblijven. De wet schrijft niet voor hoe je dat doet. Zo kunnen zorgorganisaties op hun eigen manier inspraak regelen die het beste past bij de organisatie en de doelgroep.

Begin 2020 is er een handreiking inspraak en een samenvatting gepubliceerd. (Zie ook https://www.kansplus.nl/produkten-en-diensten/publicaties/handreiking-inspraak-in-de-wmcz2018/)

De handreiking en eenvoudige samenvatting zijn hier te downloaden: handreiking-inspraak-wmcz en handreiking-inspraak-wmcz-samenvattinghandreiking-inspraak-wmcz-samenvatting

Coulance bij de implementatietermijn

Een aantal organisaties (VGN, LOC, ActiZ, GGZ Nederland, Zorgthuisnl en Jeugdzorg Nederland) hebben in april uitstel gevraagd met betrekking tot de implementatie van de nieuwe Wmcz 2018 voor de zorgorganisaties die door de coronacrisis nog niet in alle opzichten aan de wet voldoen. De minister heeft geen expliciet uitstel verleend voor de implementatie van de medezeggenschapsregelingen. De minister en de Inspectie gezondheidszorg en jeugd (IGJ) geven aan dat er coulant wordt omgegaan met de implementatie van de wet.
KansPlus/VraagRaak is tevreden dat de Wmcz 2018 op 1 juli gewoon van kracht wordt.

Brochure_medezeggenschaps_def, medezeggenschapsregeling in vereenvoudige taal

Modelmedezeggenschapsregeling bewerkbare versie

Model medezeggenschapsregelingen_15 juni 2020

Handreiking Wmcz 2018_15 juni 2020

Wmcz 2018 Wettekst

Kennisdelen door verwanten als waardevolle bijdrage in onderzoek naar de zorg voor mensen met probleemgedrag

Zorginstituut Nederland doet onderzoek naar ervaringen van verwanten over de zorg die gegeven wordt aan mensen met een verstandelijke beperking en probleemgedrag zoals agressie en zelfverwonding. Wat is het onderliggende probleem? De ervarigen van naasten zijn zeer waardevol om de zorg te verbeteren. 

Er zijn drie digitale bijeenkomsten gepland waar maximaal 3 verwanten aan deel kunnen nemen.
De volgende data zijn hiervoor gereserveerd:
18 mei van 13.30 – 15.30 uur en van 19.00 – 21.00
19 mei van 19.00 – 21.00 uur

Aanmelden voor deze bijeenkomsten is niet meer mogelijk. Wij danken iedereen die heeft meegewerkt voor hun medewerking en openhartigheid.

Meer informatie kunt u hier lezen: Uitnodiging KansPlus en Zorginstituut Nederland_1205

Blog van Dickie van de Kaa over mooie verhalen over leven met een zorgintensief kind

Op de blog pagina van de Vereniging Gehandicaptenzorg Nederland (VGN) is de blog te lezen van Dickie van Kaa, directeur KansPlus. De blog gaat over het jubileumboek Wat niemand weet, Lief en leed en andere verhalen over het leven met een zorgintensief kind, geschreven ter gelegenheid van het afscheid van Lotje&Co. Lotje&Co was 10 jaar lang zowel een tijdschrift als een grote online community waar ouders met een zorgintensief kind elkaar konden ontmoeten.

In het boek staan verhalen over het leven met een zorgintensief kind die erom vragen om gelezen te worden. Niet alleen door ouders, maar ook door professionals. De verhalen roepen compassie op. Gezinnen met een zorgintensief kind zullen dit herkennen in hun dagelijks leven. Het geeft professionals een beeld van alle aspecten van het leven van gezinnen met een zorgintensief kind. Zowel van de ‘doodgewone’ praktische zaken die spelen als van de emotionele rollercoaster waar de gezinnen zich continu in bevinden als van de enorme rijke ervaringskennis die opgebouwd is.

De blog is te lezen via deze link.